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O estudo demonstra que, embora o Myo1D induza uma quiralidade intrínseca que faz o blastoderma de *Drosophila* torcer durante a extensão da banda germinativa, essa assimetria é contrabalançada e estabilizada pela interação mecânica entre o embrião e a casca do ovo mediada pela integrina Scab.
Este estudo estabeleceu um modelo reprodutível de gastroschise complexa em cordeiros fetos, demonstrando que a duração da doença aumenta a incidência de complicações intestinais e está associada a alterações estruturais e funcionais significativas no intestino.
O artigo apresenta o EpiCure, uma ferramenta versátil e ergonômica que acelera a curadoria manual de segmentação e rastreamento em filmes de grandes tecidos epiteliais, utilizando informações temporais e morfométricas para identificar e corrigir erros, garantindo assim a precisão necessária para análises dinâmicas de células únicas em biologia do desenvolvimento.
Este estudo utiliza o expoente de Hurst em neuroimagem para demonstrar que o desenvolvimento da plasticidade neural em regiões linguísticas ocorre em períodos sensíveis cascata, com regiões posteriores e talâmicas amadurecendo antes das anteriores, sugerindo um mecanismo neural subjacente ao declínio na aprendizagem sintática após os 9 anos.
Este estudo revela que a espermatogênese envolve um reprogramação metabólica coordenada, na qual as células em prophase precoce produzem nucleotídeos via via das pentoses e síntese *de novo* para serem utilizados posteriormente, enquanto as células em prophase tardia silenciam essa biossíntese e dependem desses estoques pré-formados para sustentar a intensa síntese de RNA, demonstrando uma separação temporal entre a produção e o consumo de nucleotídeos durante a meiose.
Este estudo demonstra que o envelhecimento compromete a regeneração da nadadeira caudal em peixes-zebra ao desregular redes gênicas regenerativas e induzir disfunção mitocondrial, estabelecendo uma ligação mecânica entre declínio metabólico e perda de capacidade regenerativa em vertebrados.
Este estudo revela que as metiltransferases MLL3/4 regulam a diferenciação de células-tronco pluripotentes ao controlar a respiração celular, especificamente através da regulação positiva da enzima glicolítica HK2 e do complexo OGDH, cuja perda compromete o metabolismo e o desenvolvimento celular.
Este estudo apresenta um atlas de proteoma de embriões de peixe-zebra com resolução temporal de 16 pontos durante as primeiras 24 horas de desenvolvimento, revelando dinâmicas de expressão proteica, clusters específicos, fatores de transcrição ativados e uma significativa discordância entre os níveis de transcritos e proteínas em diferentes estágios.
O estudo demonstra que o sulfato de heparana é essencial para a exportação da proteína Branchless (Bnl) à superfície celular em Drosophila, regulando sua sinalização parácrina e a atividade das citonemas nas células receptoras.
Este estudo demonstra que o estado mitocondrial das células de ponta angiogênicas, regulado pelo eixo microRNA-125a-PGC1a, codifica a topologia das redes de colaterais cerebrais, estabelecendo assim a reserva vascular essencial para a resiliência do cérebro.
Este estudo demonstra que a superativação da via de sinalização FGF/MAPK na base do cílio, decorrente da deficiência em RPGRIP1L, compromete a neurogênese e a formação de células de Purkinje em organoides cerebelares humanos, mas que a inibição farmacológica dessa via restaura o equilíbrio proliferativo e a diferenciação neuronal, elucidando um mecanismo-chave para os defeitos cerebelares na síndrome de Joubert.
Este estudo demonstra que, no germinativo masculino, a atividade não catalítica da TET1 é essencial para promover a deposição de H3K4me3 e proteger regiões hipometiladas do esperma contra metilação aberrante, um mecanismo distinto do seu papel conhecido na desmetilação global.
Este estudo demonstra que a eficiência da transferência transplacentária de PFAS revela arquiteturas de redes transcricionais distintas para o peso ao nascer e a idade gestacional, onde a exposição fetal direta modula a centralidade e a compartimentalização da rede especificamente para o peso, evidências que só são detectáveis em nível de isoformas e não na agregação por genes.
Este estudo demonstra que a ativação imune inata em hemócitos de *Drosophila* é impulsionada por uma reprogramação metabólica mitocondrial, onde a fissão mediada por Drp1 e o uso de glicose e trealose sustentam a respiração mitocondrial essencial para a diferenciação de lamelócitos e a resposta imune eficaz.
Este estudo demonstra que a exposição crônica à morfina induz uma memória epigenética conservada, mediada pela repressão de Smchd1, que compromete a inativação do cromossomo X e a impressão genômica, resultando em desregulação sustentada de genes críticos para o desenvolvimento.
Este estudo demonstra que, embora a ligação individual das proteínas POS-1 e GLD-1 à região 3'UTR do gene *glp-1* tenha pouco impacto na fecundidade, a eliminação conjunta desses sítios de ligação compromete severamente a reprodução em *C. elegans*, revelando que múltiplos mecanismos de regulação pós-transcricional atuam em conjunto para garantir a robustez do padrão de expressão de GLP-1 e maximizar os resultados reprodutivos.
Este estudo demonstra que a proteína Tau em *Drosophila* regula a morfogênese epitelial e a sinalização Notch ao coordenar o tráfego vesicular, pois sua ausência compromete a endocitose e a fusão endossomo-lisossomo, levando à hiperplasia epitelial e à redução da ativação da via Notch.
Este estudo revela que as diferenças humanas no padrão do telencéfalo em relação a outros mamíferos, como o atraso na sinalização SHH ventral e a assinatura anterior de FGF, já ocorrem na quarta semana pós-concepção, resultando em uma menor diversidade de progenitores e uma neurogênese precoce distinta.
Este estudo revela que o viés masculino no meduloblastoma é impulsionado principalmente pela presença do hormônio testosterona e por alterações no desenvolvimento fetal, em vez de apenas fatores genéticos intrínsecos.
Este estudo apresenta um atlas de desenvolvimento pulmonar humano pós-natal em nível de célula única que identifica janelas temporais e específicas de tipos celulares onde a expressão gênica associada a riscos de doenças pulmonares crônicas, como DPOC, é regulada, estabelecendo uma ligação entre a maturação vascular precoce e a suscetibilidade a doenças na vida adulta.